近日，我院师科荣教授与同济大学生命科学院高绍荣教授联合团队在Free Radical Biology and Medicine在线发表题为“Fatty acid oxidase Ehhadh mediates stem cell fate remodeling via mitophagy activation”的研究论文。研究发现，敲低双功能脂肪酸氧化酶Ehhadh的表达，可显著促进体细胞重编程为诱导多能干细胞（iPSCs），同时促进胚胎干细胞（ESCs）去分化、维持干性。Ehhadh作为一种过氧化物酶体双功能脂肪酸氧化酶，参与脂肪酸β氧化过程。作用机制上，Ehhadh通过破坏线粒体稳态，引发线粒体结构与功能紊乱，激活线粒体自噬而驱动细胞代谢重编程，最终导致细胞命运发生改变。这一发现明确了Ehhadh在细胞命运调控中的关键作用，为细胞命运重塑的精准调控提供了新靶点。同时，也印证了营养和能量驱动的代谢重编程，能够有效调控细胞命运的重塑、分化、去分化及多能性维持。    

该研究提出的通过调节脂肪酸氧化、靶向线粒体自噬通路，实现体细胞重编程为干细胞的策略，可优化种质细胞培育效率，助力培育高产优质、抗逆性强的优良品种，推动育种向精准化、高效化升级。同时，实现干细胞多能性维持或促进干细胞分化的策略，有望为细胞治疗、干细胞移植及体外多能细胞制备等技术的优化提供全新认知和理论指导。 

图. 脂肪酸氧化酶Ehhadh通过激活线粒体自噬调控细胞命运重塑示意图

我院师科荣教授和同济大学高绍荣教授为论文的通讯作者。山东农业大学动物科技学院为第一单位。已毕业硕士周婧萱、在读硕士生张龙云为该论文的第一作者。该研究在国家重点研发计划项目、山东省自然科学基金、山东省农业良种工程项目的资助下完成。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2026.02.046